“2026医药投融资交易大会”在上海成功举办。大会汇聚制药企业、投资机构及行业专家，围绕全球医药创新合作、资本市场趋势及BD交易发展等议题展开讨论，共同探索中国创新药国际化发展的新路径。
银诺医药首席财务官、执行董事姜帆女士受邀参与“港股上市的机遇与挑战”圆桌讨论。论坛由国泰海通医疗健康行业部执行董事王喆主持，维昇药业、德琪医药、香港华润正大生命科学基金等企业及投资机构代表共同参与，就港股资本市场趋势及中国Biotech全球化发展机遇等话题展开交流。
与会嘉宾表示，随着中国创新药产业逐步进入全球竞争阶段，港股市场正在成为连接国际资本与中国创新资产的重要窗口。尤其是在中国创新药海外BD持续活跃、国际化能力不断提升的背景下，资本市场对于具备差异化创新能力和全球化发展潜力的Biotech企业关注度持续提升。
姜帆女士在交流中表示，港股上市不仅是创新药企业的重要融资路径，更是推动企业规范化运营和国际化发展的重要契机。对于Biotech企业而言，资本市场的支持有助于企业持续推进核心产品研发、全球临床布局及长期战略落地。随着国际投资者对中国创新药关注度不断提升，企业也需要通过持续创新和稳健运营，不断提升全球竞争力与资本市场认可度。
作为港股上市创新药企业，银诺医药始终坚持以临床价值为导向，持续推进代谢疾病领域的创新研发与全球化布局。公司自主研发的人源性超长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α，已在中国内地及中国澳门获批上市，用于治疗2型糖尿病，并正在全球范围内推进肥胖、MASH等多适应症临床开发。围绕肥胖和超重人群，公司正系统评估其在体重管理、体脂构成改善以及代谢相关脂肪沉积改善方面的潜力。
临床研究数据显示，依苏帕格鲁肽α展现出显著的差异化研发优势。在中国IIb期肥胖/超重临床研究中，依苏帕格鲁肽α每周一次20 mg给药组观察到肌肉-脂肪比提高约45.3%、肝脏脂肪含量降低约46.9%，提示其在“减脂、护肌”以及改善代谢脂肪沉积方面具有差异化研发潜力。
此外，早期研究还显示，依苏帕格鲁肽α在肥胖患者体内半衰期可达约280小时，为探索更长给药间隔提供了药代动力学基础。基于这一特点，公司目前正在澳大利亚开展II期研究，进一步评估每月一次给药模式的可行性。
未来，银诺医药将继续坚持以临床价值为导向，积极推进创新研发与国际合作布局，携手全球合作伙伴探索更多元、更高效的合作模式，加速创新成果转化，推动中国创新药在全球市场释放更大价值，为患者带来更多高质量治疗选择。
说明：依苏帕格鲁肽α目前已获批适应症为2型糖尿病；肥胖/减重相关适应症仍处于临床研究阶段，尚未获批上市。本内容仅供传递企业研发动态与行业信息参考，不构成任何形式的药品广告、用药建议或疗效承诺。处方药请凭医师处方购买并在医师指导下使用。
关于银诺医药
银诺医药（HK.2591）成立于2014年，是一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业，拥有全自主研发管线，覆盖1型糖尿病（T1D）、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、阿尔茨海默病（AD）等适应症，具备全球知识产权及全球专利布局。公司核心产品依苏帕格鲁肽α为自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。目前已经进入全球化开发及注册阶段，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。了解更多，请访问：www.innogenpharm.com。