依苏帕格鲁肽α获上交会消费科技与健康科技先进项目奖

第十二届中国（上海）国际技术进出口交易会（下称“上交会”）于上海世博展览馆顺利举办。银诺医药携核心产品依苏帕格鲁肽α亮相展会现场，凭借这款亚洲首款人源超长效 GLP-1受体激动剂在代谢疾病治疗领域的创新突破、突出临床价值与成熟产业化成果，获评消费科技与健康科技先进项目奖，充分展现中国生物医药企业的原研硬实力。

上交会是国内首个以技术展示、交易为核心的国家级专业展会，也是前沿技术交流、科技成果转化与产业合作对接的重要平台。本次展出并获奖的依苏帕格鲁肽α，是银诺医药自主研发的国家1类创新药，同时入选国家“十三五”重大新药创制专项。该产品已在中国内地、中国澳门获批用于2型糖尿病治疗，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。

作为深耕代谢性疾病创新药研发与产业化的企业，银诺医药立足中国人群特征，聚焦全球未被满足的临床需求，持续打造以依苏帕格鲁肽α为核心的创新管线，同步在全球推进肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等多项适应症的临床开发。针对超重及肥胖人群，公司正系统评估产品在体重管理、优化体脂结构、改善代谢脂肪沉积等方面的应用潜力。

中国肥胖/超重适应症IIb期临床研究结果显示，在包含滴定及维持期的18周治疗后，依苏帕格鲁肽α显著降低受试者体重，QW（每周一次给药）组和Q2W（每两周一次给药）组降幅分别达10.58%和9.70%。值得注意的是，减重成分主要为脂肪而非肌肉，从而使肌脂比大幅提升45.3%；此外，在部分研究组别中，肝脏脂肪含量的最高降幅可达约52%，提示其在“减脂、护肌”及改善代谢脂肪沉积方面具有差异化研发潜力。该研究结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议上展出。

目前，该产品肥胖相关适应症的全球多中心临床试验正在稳步推进，澳大利亚 II 期临床正探索每月一次（Q4W）的长效给药方案，持续拓展临床应用边界。

本次获奖，是行业与市场对银诺医药技术创新能力、产品临床价值及产业化水平的高度肯定。代谢性疾病已成为全民健康领域重点关注的公共卫生问题，银诺医药始终以临床需求为导向，专注代谢疾病创新药赛道。未来，公司将持续发挥原研技术优势，一方面加快依苏帕格鲁肽 α 多适应症临床开发与全球注册进度，推进超长效水凝胶制剂等迭代产品研发；另一方面不断丰富研发管线，深化海内外产业合作，以高品质原研创新药守护大众健康，助力国内生物医药产业高质量发展。

说明：依苏帕格鲁肽α目前已获批适应症为2型糖尿病；肥胖/减重相关适应症仍处于临床研究阶段，尚未获批上市。本内容仅供传递企业研发动态与行业信息参考，不构成任何形式的药品广告、用药建议或疗效承诺。处方药请凭医师处方购买并在医师指导下使用。

关于银诺医药

银诺医药（HK.2591）成立于2014年，是一家专注于代谢性疾病领域创新药物研发及产业化的生物医药企业，拥有全自主研发管线，覆盖1型糖尿病（T1D）、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、阿尔茨海默病（AD）等适应症，具备全球知识产权及全球专利布局。公司核心产品依苏帕格鲁肽α为自主研发的新一代人源超长效GLP-1受体激动剂，已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病，并成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》。目前已经进入全球化开发及注册阶段，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。了解更多，请访问：www.innogenpharm.com。